学习啦>论文大全>技术论文>

微生物技术论文2000字

时间: 家文952 分享

学习啦在线学习网   微生物技术是现代生物技术中的一种,是生物技术的重要组成部分。下面小编给大家分享微生物技术论文2000字,大家快来跟小编一起欣赏吧。

  微生物技术论文2000字篇一

学习啦在线学习网   氨金黄敏颗粒微生物限度检验技术

  论文摘要:目的 验证氨金黄敏颗粒的微生物限度检查方法是否适用于该供试品的检查。方法 细菌计数采用低速离心―培养基稀释法,霉菌及酵母菌计数按常规检查法,控制菌按常规检查法。结果 稀释剂对照组的菌回收率大于70%,试验组的菌回收率大于70%;阴性对照组未检出阴性对照菌,试验组检出阳性试验菌。结论 可以用该微生物限度检查法进行氨金黄敏颗粒的检查。

  主题词: 氨金黄敏颗粒 检验

学习啦在线学习网   中图分类号:R122.1+2

学习啦在线学习网   为了保证检验方法的科学性,现对某公司生产的氨金黄敏颗粒的微生物限度检查方法进行方法学验证。

  一、材料与仪器

  1 、试验样品 药品名称:氨金黄敏颗粒,批号:090901、090902、090903。

学习啦在线学习网   2、 验证用仪器

  电热恒温干燥箱、电冰箱、电热恒温培养箱、恒温水浴锅、离心机、蒸汽灭菌锅、集菌仪等。

  玻璃器皿 锥形瓶、培养皿、量筒、试管、吸管等。

  3、 验证用菌种 金黄色葡萄球菌;大肠埃希菌;枯草芽孢杆菌;白色念珠菌;黑曲霉。

  4 、验证用培养基及稀释剂 营养琼脂培养基;玫瑰红钠琼脂培养基;胆盐乳糖培养基;营养肉汤培养基;改良马丁培养基;曙红亚甲蓝琼脂培养基。

  二、 验证条件

  无菌室环境洁净度为10000级,局部洁净度为100级,净化消毒30min以上,供试品及灭菌的器具等经传递窗紫外杀菌灯照射30min置无菌室内,试验人员手消毒后穿无菌服进入操作间。

  三、方法与结果

  1 、菌液制备 接种金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌的新鲜斜面培养物接种于营养肉汤培养基中,于35℃培养18~24小时,分别取各菌种培养液1ml加入0.9%无菌氯化钠溶液9ml中,10倍依次稀释,金黄色葡萄球菌稀释至10-5,大肠埃希菌稀释至10-7,枯草芽孢杆菌稀释至10-5, 约为50~100cfu/ml,备用。

学习啦在线学习网   接种白色念珠菌的新鲜培养物至改良马丁培养基中,于23~28℃培养23~48小时,取培养液1ml加入0.9%无菌氯化钠溶液9ml中,10倍依次稀释至10-5,约为50~100cfu/ml,备用。

学习啦在线学习网   取黑曲霉的新鲜斜面培养物,用0.9%无菌氯化钠溶液5ml将孢子洗下,吸取此溶液1ml置一个无菌的比色管中,加0.9%无菌氯化钠溶液适量与标准比浊管进行比浊,取比浊后的菌悬液1ml加入0.9%无菌氯化钠溶液9ml中,10倍依次稀释至10-4,约为50~100cfu/ml,备用。

  2 、供试液制备 取供试品10g,加pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml,用匀浆仪分散混匀,作为1∶10的供试液。

  3、细菌、霉菌及酵母菌计数验证试验

  试验组 细菌计数采用低速离心―培养基稀释法,取1∶10供试液10ml,500转/分离心5分钟,取全部上清液,用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液补足至原量,混匀,再从中取1ml分别加入5个平皿中(每皿0.2ml),加入各阳性细菌试验菌1ml,立即倾注相应的琼脂培养基,置32℃恒温培养箱中培养48h,测定细菌数。霉菌及酵母菌计数采用常规法,取1∶10供试液1ml,加入各霉菌及酵母菌试验菌1ml,立即倾注玫瑰红钠琼脂培养基,置25℃恒温培养箱中培养72h,测定霉菌及酵母菌数。

学习啦在线学习网   菌液组 取稀释好的各菌液1ml,分别加入平皿中,加入相应培养基,置规定条件培养,测定所加的试验菌数。

  供试品对照组 按试验组方法,测定供试品本底菌数。

学习啦在线学习网   稀释剂对照组 取稀释剂替代供试液,方法同试验组。

学习啦在线学习网   试验组菌回收率(%)={(试验组平均菌落数-供试品对照组平均菌落数)/菌液组平均菌落数}×100%

学习啦在线学习网   稀释剂对照组菌回收率(%)=(稀释剂对照组平均菌落数/菌液组平均菌落数)×100%

  4 、控制菌检查方法的验证

  试验组 取1∶10的供试液10ml,置无菌条件下离心(500转/分)5分钟,取上清液置无菌试管中,pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液补足至原量,混匀,加至胆盐乳糖培养基100ml中,再加阳性对照菌大肠埃希菌菌液1ml,摇匀,置35~37℃恒温培养箱中培养18~24小时。大肠埃希菌浓度同细菌、霉菌及酵母菌数验证。

学习啦在线学习网   阴性对照组 方法同试验组,加入1ml阴性菌(即金黄色葡萄球菌,浓度同细菌、霉菌及酵母菌数验证),置35~37℃恒温培养箱中培养18~24小时。

  3.5结果分析

  3.5.1细菌、霉菌及酵母菌计数验证结论 在三次试验中,稀释剂对照组的菌回收率均大于70%,试验组的菌回收率均大于70%,故可照供试液制备方法和计数法测定氨金黄敏颗粒的细菌、霉菌及酵母菌数。

  3.5.2控制菌验证结论 在三次试验中,阴性对照组未检出阴性对照菌,试验组检出阳性试验菌,故可用此供试液制备法和控制菌检查法进行氨金黄敏颗粒的控制菌检查。

  四、讨论

学习啦在线学习网   1、 许多药品本身的特性(如抑菌性)会对检验结果带来影响,需要对供试品进行适当的预处理,以消除其本身带来的干扰。

  2 、药品的微生物检查是保证药品使用安全的重要检查项目,必须对每个品种的检验方法进行验证。

学习啦在线学习网   3 、试验过程中,应严格遵守操作规范,保证结果的可靠性。

  参 考 文 献

  [1] 邱成飞 杜敏 李延春 ,氨金黄敏颗粒微生物限度检查方法的验证,,2011,07

  [2]中国药品检验标准操作规程(2010版):351.

  [3]张冬,王兰卿.化学药品卫生质量考察及微生物限度检查法探讨[J].现代应用药学,1997,14(1):44.

点击下页还有更多>>>微生物技术论文2000字

微生物技术论文2000字

微生物技术是现代生物技术中的一种,是生物技术的重要组成部分。下面小编给大家分享微生物技术论文2000字,大家快来跟小编一起欣赏吧。 微生物技术论文2000字篇一 氨金黄敏颗粒微生物限度检验技术 论文摘要:目的 验证氨金黄敏颗粒的微生
推荐度:
点击下载文档文档为doc格式

精选文章

  • 微生物技术论文
    微生物技术论文

    近年来,微生物技术作为一种全新的技术,受到越来越多国内外专家学者的重视。下面小编给大家分享微生物技术论文,大家快来跟小编一起欣赏吧。 微生

  • 微生物发酵技术论文
    微生物发酵技术论文

    学习啦在线学习网微生物发酵床技术最早起源于日本,上世纪40年代末,日本微生物专家岛本觉先生开创研究了一门新型农业高新技术一酵素菌。下面小编给大家分享微生物

  • 微纳米加工技术论文
    微纳米加工技术论文

    微生物采油技术自投入生产以来就以其成本

  • 微胶囊加工技术论文
    微胶囊加工技术论文

    微胶囊是一种能包埋和保护某些物质的具有聚合物壁壳的半透性或密封的微型容器或包装物。下面是由学习啦小编整理的微胶囊加工技术论文,谢谢你的阅

2806748