打地塞米松的副作用是什么

时间：2017-06-17 08:38:15 崇基15由分享

　　地塞米松是糖皮质激素，具有抗炎、抗内毒素、抑制免疫、抗休克及增强应激反应等药理作用，故广泛应用于各科治疗多种疾病，那你知道打地塞米松的副作用是什么吗?下面是学习啦小编为你整理的打地塞米松的副作用是什么的相关内容，希望对你有用!

　　打地塞米松的副作用

　　1、医源性库欣综合征面容和体态(即向心性肥胖(满月脸、水牛背)、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏死、骨质疏松及骨折(包括脊椎压缩性骨折、长骨病理性骨折)、肌无力、肌萎缩、低血钾综合征、胃肠道刺激(恶心、呕吐)、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔,儿童生长受到抑制、青光眼、白内障、良性颅内压升高综合征、糖耐量减退和糖尿病加重。

学习啦在线学习网　　2、患者可出现精神症状:欣快感、激动、谵妄、不安、定向力障碍,也可表现为抑制。精神症状由易发生与患慢性消耗性疾病的人及以往有过精神不正常者。

学习啦在线学习网　　3、并发感染为肾上腺皮质激素的主要不良反应。以真菌、结核菌、葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌和各种疱疹病毒为主。

　　地塞米松的测定方法

学习啦在线学习网　　方法名称：地塞米松原料药-地塞米松-高效液相色谱法

　　应用范围：该方法采用高效液相色谱法测定地塞米松原料药中地塞米松的含量。

　　该方法适用于地塞米松原料药。

学习啦在线学习网　　方法原理：供试品加甲醇溶解后用流动相稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长240nm处检测地塞米松的峰面积，计算出其含量。

　　试剂：1. 乙腈

　　2. 甲醇

学习啦在线学习网　　仪器设备：1.仪器

学习啦在线学习网　　1.1 高效液相色谱仪

　　1.2 色谱柱

　　十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按地塞米松峰计算应不低于3000。

　　1.3 紫外吸收检测器

　　2.色谱条件

　　2.1 流动相：乙腈水=4 6

　　2.2 检测波长：240nm

　　2.3 柱温：室温

　　试样制备：

　　1.对照品溶液的制备

　　精密称取地塞米松对照品约15mg，置50mL量瓶中，加甲醇2mL溶解后，用流动相稀释至刻度，摇匀，即为对照品溶液。

学习啦在线学习网　　2.供试品溶液的制备

学习啦在线学习网　　精密称取供试品约15mg，置50mL量瓶中，加甲醇2mL溶解后，用流动相稀释至刻度，摇匀，即为供试品溶液。

　　注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

　　操作步骤：分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10mL，注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器于波长240nm处测定地塞米松(C22H29FO5)的峰面积，计算出其含量。

　　地塞米松的药典标准

学习啦在线学习网　　来源(名称)、含量(效价)

学习啦在线学习网　　本品为16α-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。按干燥品计算，含C22H29FO5应为97.0%～102.0%。

　　性状

学习啦在线学习网　　本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。

学习啦在线学习网　　本品在甲醇、乙醇、丙酮或二氧六环中略溶，在三氯甲烷中微溶，在乙醚中极微溶解，在水中几乎不溶。

　　比旋度

　　取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE)，比旋度为+72°至+80°。

　　吸收系数

　　取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)，在240nm的波长处测定吸光度，吸收系数()为380～410。

　　鉴别

　　(1)取本品约2mg，加硫酸2ml，振摇使溶解，5分钟内显淡红棕色，加水10ml混匀，颜色消失。

学习啦在线学习网　　(2)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

　　(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》741图)一致。

学习啦在线学习网　　(4)本品显有机氟化物的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。

　　检查

　　有关物质

　　取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液;另取倍他米松对照品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，精密量取1ml，置100ml量瓶中，精密加供试品溶液1ml，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使地塞米松色谱峰的峰高约为满量程的20%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。供试品溶液色谱图中如出现与对照溶液中倍他米松相应的色谱峰，按外标法以峰面积计算，含量不得过0.5%;其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中地塞米松峰面积(1.0%)，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中地塞米松峰面积的2倍(2.0%)。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液中地塞米松峰面积0.01倍的峰可忽略不计。

　　干燥失重

　　取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.5%(2010年版药典二部附录ⅧL)。

　　炽灼残渣

学习啦在线学习网　　不得过0.2%(2010年版药典二部附录Ⅷ N)。

　　含量测定

　　照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。

　　色谱条件与系统适用性试验

　　用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(28：72)为流动相;检测波长为240nm。取有关物质项下的对照溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，出峰顺序依次为倍他米松峰与地塞米松峰，分离度应符合要求。

　　测定法

学习啦在线学习网　　取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图;另取地塞米松对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

　　类别

学习啦在线学习网　　肾上腺皮质激素药。