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产前无创DNA检测事项

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  什么是无创DNA产前检测?无创DNA产前检测技术是一项新型的、针对胎儿染色体非整倍体疾病的产前检测新技术。该技术仅需抽取孕妇静脉血,即可判断胎儿是否患有唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)三大染色体非整倍体疾病。下面由学习啦小编为大家整理的相关资料,希望大家喜欢!

  产前无创DNA检测检查时间

  超声检查是孕期监测胎儿发育、评估胎儿主要脏器异常与否的常规和重要手段,孕妇在整个怀孕学习啦在线学习网期间至少应进行三次超声检查。

学习啦在线学习网   第一次超声检查:孕11-13+6周,确定胎儿个数、胎儿孕周,排除较大的胎儿畸形(如无脑儿等),胎儿颈项透明带(NT)检测也在此阶段进行。

  第二次超声检查:孕18-24周,排除胎儿大多数畸形,俗称“大排畸”,如四肢畸形、心脏畸形、脑畸形等。

  第三次超声检查:孕32-36周,测定胎儿的各种径线,评估胎儿的体重及发育状况。

学习啦在线学习网   血清学筛查:血清学筛查通过抽取孕妇的静脉血,检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(AFP)、非结合雌素三醇(uE3)以及绒毛膜促性腺激素(HCG)的浓度,结合孕妇的预产期、年龄、抽血时的孕周和体重计算胎儿罹患染色体疾病的“风险系数”。根据“风险系数”的高低,分为“高风险”孕妇和“低风险”孕妇。

  早孕期血清学筛查:孕9-13+6周,检测母血清中的PAPP-A、freeβ、HCG水平;

  中孕期血清学筛查:孕15-21+6周,根据筛查指标的不同,分为二联筛查、三联筛查和四联筛查。

  三、四联筛查为主要的筛查项目

学习啦在线学习网   中孕期血清学三联筛查:筛查母血清中的AFP、freeβ、HCG、uE3水平;

  中孕期血清学四联筛查:筛查母血清中的AFP、freeβ、HCG、uE3、Inhibin-A水平;

学习啦在线学习网   目前血清学筛查的项目主要涉及21三体综合征和18三体综合征,对其他染色体疾病无法检测。

  绒毛膜取样: 孕10-13+6周,B超引导下经子宫颈或经腹部采集胎盘的绒毛组织,后续进行遗传检测;

学习啦在线学习网   羊水穿刺: 孕16-20+6周,B超引导下经腹部采集胎儿羊水,后续进行遗传检测;

  脐静脉血穿刺:孕21-28周,B超引导下采集胎儿脐带血,后续进行遗传检测。

  无创DNA产前检测的适应人群

  怀孕12-26孕周的单胎准妈妈,尤其适合有以下情况,但不愿选择有创产前诊断的准妈妈们,高龄(年龄≥35岁)、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变、孕期B超宝宝NT值增高或其它解剖结构异常、羊水穿刺细胞培养失败,不适宜进行有创产前诊断的准妈妈们,病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产、珍贵儿、错过有创产前诊断时间,希望排除宝宝21-三体、18-三体、13-三体综合征,自愿选择进行贝比安TM无创产前检测的准妈妈们。

  无创DNA产前检测的四大优势

学习啦在线学习网   简单:仅需采集孕妇静脉血10ml(无需空腹)

学习啦在线学习网   安全:静脉血取样,胎儿安全、无创伤;缓解孕妇及家属的心理负担

  准确:21-三体综合征(T21)、18-三体综合征(T18)、13-三体综合征(T13)的准确率可达99%以上

  快速:采血后,10个工作日出检测报告

产前无创DNA检测事项

什么是无创DNA产前检测?无创DNA产前检测技术是一项新型的、针对胎儿染色体非整倍体疾病的产前检测新技术。该技术仅需抽取孕妇静脉血,即可判断胎儿是否患有唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)三大染色体非整倍体疾
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