联邦制药盐酸左氧氟沙星胶囊的说明书是什么样

时间：2017-07-18 13:46:13 崇基15由分享

　　盐酸左氧氟沙星胶囊名字有些拗口，但是我们日常生活中却很常用到，特别是联邦制药盐酸左氧氟沙星胶囊，那么你知道联邦制药盐酸左氧氟沙星胶囊的说明书学习啦在线学习网是什么样的吗?下面是学习啦小编为你整理的联邦制药盐酸左氧氟沙星胶囊的说明书是什么样的相关内容，希望对你有用!

　　联邦制药盐酸左氧氟沙星胶囊的说明书

学习啦在线学习网　　请仔细阅读(左克盐酸左氧氟沙星胶囊 0.1g*6粒/盒)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。

　　【药品名称】

　　通用名称：盐酸左氧氟沙星胶囊

　　商品名称：左克

　　英文名称：Levofloxacin Hydrochloride Capsules

学习啦在线学习网　　拼音全码：YanSuanZuoYangFuShaXingJiaoNang

学习啦在线学习网　　【成份】本品主要成分盐酸左氧氟沙星。

　　【性状】本品为胶囊剂, 内容物为类白色或淡黄色粉末。

　　【适应症】

　　本品适用于敏感细菌所引起的下列轻、中度感染;

　　呼吸系统感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、咽喉炎、扁桃体炎(扁桃体周围脓肿);

　　泌尿系统感染：肾盂肾炎、复杂性尿路感染等;

　　生殖系统感染：急性前列腺炎、急性副睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎(疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑);

　　皮肤软组织感染：传染性脓疱病、峰窝组织炎、淋巴管(结)炎、皮下脓肿、肛周脓肿等;

　　肠道感染：细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒等;

　　败血症学习啦在线学习网、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染;

　　其他感染：乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染(必要时合用甲硝唑)、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。

　　【规格】0.1g

学习啦在线学习网　　【用法用量】口服，成年人每次0.1～0.2g，每日两次。病情偏重者可增为每日三次。

学习啦在线学习网　　【不良反应】详见说明书。

学习啦在线学习网　　【禁忌】对本品及氟喹诺酮类药过敏患者禁用。

　　【注意事项】 1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 2.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 3.肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 4.应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应或其他过敏症状需停药。 5.肝功能减退时，如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。 6.原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。 7.偶有用药后跟踺炎或跟踺断裂的报告，如有上述症状发生，须立即停药，直至症状消失。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。

　　【儿童用药】本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。以免造成药物过量危害。

　　【老年用药】老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。

　　【药物相互作用】1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2.喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶碱的代谢虽影响较小，但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。 3.本品与环孢素合用，可使环孢素的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。 4.本品与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小，但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间。 5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。 6.本品可干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期延长，并可能产生中枢神经系统毒性。 7.含铝、镁的制酸药、铁剂均可减少本品的口服吸收，不宜合用。 8.本品与非甾体类抗炎药芬布芬合用时，偶有抽搐发生，因此不宜与芬布芬合用。

学习啦在线学习网　　【药物过量】若过量服用，应清除患者胃内容物，维持适当补液，并进行临床观察。

　　【药理毒理】本品具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。本品为氧氟沙星的左旋体，其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

　　【药代动力学】口服后吸收完全，单剂量口服0.2g后，血药峰浓度(Cmax)约为1.6mg/L，达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期约为6小时。蛋白结合率约为30%～40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1～2.1之间。本品主要以原形自肾排泄，在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%～90%。本品以原形自粪便中排出少量，给药后72小时内累积排出量少于给药量的4%。

学习啦在线学习网　　【贮藏】遮光，密封保存。

　　【包装】铝塑包装，每板6粒，每盒1板。

学习啦在线学习网　　【有效期】36个月

　　【批准文号】国药准字H19990051