唑来膦酸的不良反应

　　唑来膦酸到底是一种怎么样的药物呢?唑来膦酸又有什么不良反应你?下面是学习啦小编为你整理的唑来膦酸的不良反应的相关内容，希望对你有用!

　　唑来膦酸的不良反应

学习啦在线学习网 　　本品最常见的不良反应是发热，其他不良反应主要包括：

　　全身反应：乏力、胸痛、腿浮肿、结膜炎;

　　消化系统：恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛、吞咽困难、厌食。

　　心血管系统：低血压。

　　血液和淋巴系统：贫血、低钾血症、低镁血症、低磷血症、低钙血症、粒细胞减少、血小板减少、全血细胞减少;

　　肌肉与骨骼：骨痛、关节痛，肌肉痛;

　　肾脏：血清中肌酸酐值升高(与给药的时间有关);

　　神经系统：失眠、焦虑、兴奋、头痛、嗜眠;

　　呼吸系统：呼吸困难、咳嗽、胸腔积液;

　　感染：泌尿道感染、上呼吸道感染;

学习啦在线学习网 　　代谢系统：厌食、体重下降、脱水;

　　其他：流感样症状、注射部位出现红肿、皮疹、瘙痒等。

　　唑来膦酸的毒副反应多为轻度和一过性的，大多数情况下无需特殊处理会在24-48小时内自动消退。

　　唑来膦酸的禁忌

学习啦在线学习网 　　1.对本品或其他双磷酸类药物过敏的患者禁用;

　　2.严重肾功能不全患者不推荐使用;

　　3.孕期及哺乳期妇女禁用。

　　唑来膦酸的注意事项

　　1.首次使用本品时应密切监测血清中钙、磷、镁以及血清肌酸酐的水平，如出现血清中钙、磷和镁的含量过低，应给予必要的补充治疗;

　　2.伴有恶性高钙血症患者给予本品前应充分补水学习啦在线学习网，利尿剂与本品合用时只能在充分补水后使用，本品与具有肾毒性的药物合用时应慎重;

学习啦在线学习网 　　3.接受本品治疗时，如出现肾功能恶化，应停药至肾功能恢复至基线水平;

　　4.对阿司匹林过敏的哮喘患者成慎用本品。

　　孕妇及哺乳期妇女用药：

　　本品是否会分泌进入乳汁尚不清楚，由于本品能与骨骼长期结合，孕妇及哺乳期妇女禁用本品。

　　儿童用药：

　　对本品在儿童中使用的安全性和有效性尚未确立，暂不推荐使用。

　　老年用药：

　　同成人用药。但老年患者往往肾功能较低下，给药时应密切监测肾功能状况。

　　唑来膦酸的药物相互作用

　　本品与氨基糖苷类药物合用时应慎重，因氨基糖苷类药物具有降低血钙的协同作用，可能延长低血钙持续时间;与利尿剂合用时可能会增大低血钙的危险，与沙利度胺合用时会增加多发性骨髓瘤患者肾功能异常的危险性。尚不明确。

　　唑来膦酸的药物过量

学习啦在线学习网 　　患者接受高剂量本品可能引起血清中钙、磷和镁的水平过低，可通过静脉给予葡萄糖酸钙，磷酸钾或钠及硫酸镁来补充。此外，高剂量的本品会增加肾毒性的危险性。唑来膦酸单剂量给药不得超过4mg。

　　唑来膦酸的药理毒理

学习啦在线学习网 　　1.药理作用 唑来膦酸的主要药理作用是抑制骨吸收。其作用机制尚不完全清

　　楚，可能与多方面作用有关。唑来膦酸在体外可抑制破骨细胞活动，诱导破骨细胞凋亡。还可以通过与骨的结合阻断破骨细胞对矿化骨和软骨的吸收。唑来膦酸还可抑制因肿瘤产生的多种刺激因子诱发的破骨细胞活性增加和骨钙的释放。

　　2.毒理研究 遗传毒性：本品Ames细菌回复突变试验、中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验、中国仓鼠基因突变试验和大鼠微核试验。结果均为阴性。生殖毒性 雌性大鼠从交配前15大至怀孕期结束皮下注射本品0.01、0.03或0.1mg/kg/日(AUC为人静脉注射4mg时的0.07、0.2和1.2倍)高剂量组动物学习啦在线学习网出现排卵抑制和受孕率下降。中剂量和高剂量组动物均出现胚胎植入前丢失增加、植入胚胎数及活胎数减少，新生鼠的存活率下降。所有剂量组母鼠均出现难产及围产期死亡率增加。母鼠死亡的原因可能与药物抑制骨钙动员，导致围产期低血钙有关，这可能是双膦酸类药物共有的作用。

学习啦在线学习网 　　雌性大鼠怀孕期间皮下注射本品0.1、0.2或0.4mg/kg/日(AUC为人静脉注射4mg时的1.2、2.4或4.8倍)，中、高剂量组动物出现胚胎植入前或植入后丢失增加、活胎数减少，胎仔骨骼、内脏和外观畸形。高剂量组动物胎仔的骨骼畸形表现为未骨化和骨化不全，骨骼增厚、弯曲或缩短等。高剂量组还可以见晶状体缩小、小脑发育不全，肝小叶缩小或缺失，肺叶变形，血管扩张，腭裂，水肿等毒性反应。低剂量组动物胎仔也出现骨骼畸形。本试验中高剂量组母体动物出现体重和摄食量下降，提示试验已达到最高药物暴露水平。

　　妊娠家兔皮下给予本品0.01、0.03、0.1mg/kg/日(AUC小于或等于人静脉注射4mg时的0.5倍)，未观察到本品对胎仔的毒性。各用药组动物(按相对体表面积折算，剂量大于或等于人静脉用药剂量4mg的0.05倍)均出现母体死亡和流产，此现象可能与药物引起的低血钙有关。

　　致癌性 采用小鼠和大鼠进行了常规终生致癌试验研究。小鼠经口给予本品0.1、0.5、2.0mg/kg/日(按相对体表面积折算，剂量大于或等于人静脉用药剂量4mg的0.002倍)，所有给药组动物Harderian(副泪腺)腺瘤的发生率增加。大鼠经口给予本品0.1、0.5、2.0mg/kg/日(按相对体表面积折算，剂量小于或等于人静脉用药剂量4mg的0.2倍)，未见肿瘤发生率的增加。