服用波立维的不良反应

时间：2017-06-03 10:41:49 崇基15由分享

学习啦在线学习网　　可能很多人都不清楚什么是波立维，更加不可能知道服用波立维的不良反应是什么?下面是学习啦小编为你整理的服用波立维的不良反应的相关内容，希望对你有用!

　　服用波立维的不良反应

　　临床研究经验：

　　已在42,000多例患者中对氯吡格雷的安全性进行了评价，其中9000例患者治疗不少于1年。在CAPRIE，CURE，CLARITY和COMMIT中观察到的临床相关不良反应将在以下进行讨论。在CAPRIE研究中，与阿司匹林325 mg/日相比，氯吡格雷75 mg/日的耐受性较好。在该研究中，氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林相似，与年龄、性别及种族无关。除临床研究经验外，还有不良反应的自发报告。

　　在临床研究和上市报告中出血是最常见的不良反应，常在治疗的第一个月报告。

　　在CAPRIE研究，接受氯吡格雷或阿司匹林治疗的患者，出血事件的总体发生率均为9.3%。氯吡格雷严重事件发生率与阿司匹林相似。

　　在CURE研究中，在外科学习啦在线学习网手术前停药5天以上的患者，冠状动脉搭桥术后7天内发生大出血的不多。在搭桥术的5天内，继续接受治疗的患者，氯吡格雷+阿司匹林、安慰剂+阿司匹林的事件发生率分别为9.6%、6.3%。

　　在CLARITY中，与安慰剂+阿司匹林相比，氯吡格雷+阿司匹林导致总体出血增加。大出血发生率两组相似。在按基线特征、纤溶剂类型或有无肝素治疗划分的各亚组中情况一致。

　　在COMMIT中，非颅内大出血和颅内出血的总体比率较低，在两组中较为相似。

　　临床研究及自发的不良反应报告见下表。不良反应的发生率定义为：常见(≥1/100，<1/10);不常见(≥1/1000，<1/100);罕见(≥1/10000至<1/1000);非常罕见(<1/10000)。在每个器官分组中，药物不良反应按严重程度递减排序。

　　服用波立维的注意事项

　　出血及血液学异常

　　由于出血和血液学不良反应的危险性，在治疗过程中一旦出现出血的临床症状，就应立即考虑进行血细胞计数和/或其它适当的检查。与其它抗血小板药物一样，因创伤、外科手术或其它病理状态使出血危险性增加的病人和接受阿司匹林、非甾体抗炎药、肝素、血小板糖蛋白IIb/IIIa(GP IIb/IIIa)拮抗剂或溶栓药物治疗病人应慎用氯吡格雷，病人应密切随访，注意出血包括隐性出血的任何体征，特别是在治疗的最初几周和或心脏介入治疗、外科手术之后。因可能使出血加重，不推荐氯吡格雷与华法林合用。

　　在需要进行择期手术的患者，如抗血小板治疗并非必须，则应在术前停用氯吡格雷7天以上。氯吡格雷延长出血时间，患有出血性疾病学习啦在线学习网(特别是胃肠、眼内疾病)的患者慎用。

学习啦在线学习网　　应告诉患者，当他们服用氯吡格雷(单用或与阿司匹林合用)时止血时间可能比往常长，同时病人应向医生报告异常出血情况(部位和出血时间)。

　　停药

　　应避免中断治疗，如果必须停用氯吡格雷，需尽早恢复用药。过早停用氯吡格雷可能导致心血管事件的风险增加。

　　血栓性血小板减少性紫癜(TTP)

　　应用氯吡格雷后极少出现血栓性血小板减少性紫癜(TTP)，有时在用药后短时间内出现。其特征为血小板减少、微血管病性溶血性贫血，伴有神经学表现、肾功能损害或发热。TTP是一种需要紧急治疗的情况，包括进行血浆置换。

　　近期缺血性卒中

学习啦在线学习网　　由于缺乏数据，在急性缺血性卒中发作后7天内不推荐使用氯吡格雷。

　　细胞色素P450 2C19(CYP2C19)

学习啦在线学习网　　遗传药理学：CYP2C19慢代谢者中，服用推荐剂量的氯吡格雷其活性代谢物的血药浓度降低，抗血小板作用降低。现有检测患者CYP2C19基因型的方法。

　　由于氯吡格雷部分地通过CYP2C19代谢为其活性代谢物，服用抑制此酶活性的药物可能降低氯吡格雷转化为活性代谢物的水平。药物相互作用的临床相关意义尚不能确定。不推荐使用强效或中度CYP2C19抑制剂。

　　再次发生缺血性事件的风险较高的近期短暂性缺血事件的发作或缺血性卒中的患者，阿司匹林和氯吡格雷联合用药没有显示出比单用氯吡格雷更有效，然而增加出血的风险。