世界上最小的马达
世界上最小的马达
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世界上最小的马达-分子马达
学习啦在线学习网 分子马达(molecularmotor)，是美国康奈尔大学研究人员在活细胞内的能源机制启发下，制造出的一种马达。这种微型马达以三磷酸腺苷酶为基础，依靠为细胞内化学反应提供能量的高能分子三磷酸腺苷(ATP)为能源。
分子马达即分子机械或纳米马达molecular motor(nano-mot-motor,NMM),是由生物大分子构成，利用化学能进行机械做功的纳米系统。
研究人员把金属镍制成的 螺旋桨嫁接到三磷酸腺苷酶分子中轴上。当它们被浸于 ATP溶液后，其中5个分子马达转动了起来，转速达到每秒钟8转。据介绍，这种马达只有在显微镜下才能被观察到，其镍螺旋桨长750纳米(一纳米为十亿分之一米)。根据拍摄到的画面，研究人员可以看到一个尘埃粒子先被旋转的螺旋桨吸入、再被甩出的情景。
分子马达，又名分子发动机，是分布于细胞内部或细胞表面的一类 蛋白质，它们的 构象会随着与ATP和 ADP的交替结合而改变，ATP 水解的 能量转化为 机械能，引起马达形变，或者是它和与其结合的分子产生移动。就是说，分子马达本质上是一类 ATP酶。例如肌肉中的 肌球蛋白会拉动粗肌丝向中板移动，引起肌肉收缩。而另外两种分子马达：驱动蛋白和动力蛋白，它们能够承载着分子“货物”-------------如： 质膜微粒，甚至是 线粒体和 溶酶体，在由微管构成的轨道上滑行，起到运输的作用。
学习啦在线学习网 肌球蛋白是微丝结合蛋白， 最早发现于肌肉组织，1970年后逐渐发现许多非肌细胞的肌球蛋白。其家族有13个成员，每个成员在 结构上都分为头，颈和尾部三个部分，形似豆芽，而组成上则有轻重两种链。其中的调节轻链是肌球蛋白接受调解的位点，就是说，调节轻链的 磷酸化/去 磷酸化状态影响着肌球蛋白的活性。其中Ⅰ和Ⅱ型是研究得最彻底的分子马达。一些细胞具有突变的肌球蛋白，它们能正常伸出 伪足，但是却不能成功移动。Ⅰ型和Ⅴ型则是二聚体。趋向微丝的正极运动。蛋白的头部能就尾部作屈伸运动，并在“屈”的时候拉动微丝相对向后运动。肌球蛋白除了参与 肌肉收缩外，还被认 为是 细胞迁移
学习啦在线学习网 所需的重要分子之一。肌球蛋白非常可能参与了“前进的四个步骤”里面胞体收缩的那一步。另外，在细胞突出一端也可观察到肌球蛋白，它可能是帮助运输粘着所需要的蛋白质，提高粘着效率。
分子马达靠很小的增值来工作，转入蛋白质构象的改变从而能进行有引导的运动，它需要一条引导马达装配的运动轨道进行有规则的运动来通过一段距离。实际上，我们以前已经遇到过一类分子马达，它利用我们即将涉及的分子机器，即沿着DNA和 RNA轨迹运动的 解螺旋酶。沿重复同一亚单位组成的蛋白丝(如肌纤蛋白和 微管)--在高度亲缘关系和低亲缘关系间的马达蛋白质的循环，是为使丝状轨道响应于ATP的结合， 水解。ATP的每一次结合、推动、释放，都是产生运动的机制。
也存在一种完全不同的策略，就象 大肠杆菌之类的 细菌那样用来产生运动，一套 鞭毛扮演着 螺旋桨，在细菌细胞膜中做马达旋转，这个旋转的马达被一个跨膜的蛋白质浓度梯度所驱动，代替被 ATP水解所驱动，一套蛋白质浓度梯度去转动运动的机理类似于ATP合成酶的F0亚基的作用.但是,储存生化能量的主要模式都是ATP和离子 浓度梯度,被渐进式的利用去驱动有机分子运动.
真核细胞含有三种主要的马达蛋白家族： 肌球蛋白、kinesins蛋白和 动力蛋白。初一看，这些蛋白家族好像彼此很不同。在肌肉中的肌球蛋白，开始时被描绘成有它自己的作用基础，沿着肌纤蛋白的丝运动，肌肉肌球蛋白包括两个拷贝,它们都有一个87kd分子团的 重链，一个必需的 轻链,和一个起调节作用的 轻链。人类基因似乎能编码超过40种截然不同的 肌球蛋白,在肌肉收缩中有些功能和另一些参与不同种类的其他过程。kinesins蛋白在蛋白质、囊泡和沿微管的 细胞器转运中起作用，包括 染色体分离。kinesins蛋白常包括两个拷贝，一个是重链，一个是轻链，它的重链大约只有肌球蛋白长度的一半。人类基因至少能编码40种kinesins蛋白。在一些真核细胞中，动力蛋白能驱动纤毛和鞭毛的运动，和其他作用蛋白相比，动力蛋白较大，有个大于500kd的分子团重链，人类基因似乎能编码大约10种动力蛋白。
比较 肌球蛋白，kinesins和动力蛋白的氨基酸序列，并没有出现这些蛋白质家族之间有意义的关系，但是，在确定它们的三维结构之后，肌球蛋白和kinesins家族的成员之间被发现有显著的相似性，特别是肌球蛋白和kinesins都包含同源的P-环NTP酶核心部位，这些在 G蛋白中也存在。动力蛋白重链的序列分析揭示出它是P-环NTP酶的AAA子家族的一个成员，我们以前在19S 蛋白解体系统中遇到过该子家族，动力蛋白有6个序列编码一个沿着它的长段排列的P-环NTP酶整环。从而，可以利用有关G蛋白和其他P-环NTP酶的知识来分析这些马达蛋白的运动机理。