心漏病的危害
心漏病可能大家都觉得很陌生，从字面上来看似乎是与心脏有关。那么，心漏病的危害有哪些呢?一起来看看。
心漏病的危害
学习啦在线学习网 发生心力衰竭:左向右分流先心病,由于肺循环血量增加,导致再回流入左心血流量增加,使左心容量负荷过重,引起左心室肥大最终导致心力衰竭;合并肺炎患儿,肺阻力增加也可引起心力衰竭;无分流型先心病(主动脉缩窄、肺动脉瓣狭窄、完全性肺静脉异位引流等)由于心室收缩负荷增加或肺静脉梗阻,可引起心力衰竭。
细菌性心内膜炎:由于心内结构的异常,形成涡流及血管内膜的损害,当血液中有细菌入侵时,则较正常人细菌容易在那里立足、繁殖引起心内膜炎,集聚成团形成赘生物(此时细菌极难杀死),并且赘生物易脱落,引起血管内堵塞,造成严重后果。
影响智力发育:先心病患儿的缺血缺氧,尤其是右向左分流的紫绀型先心病患儿常有缺氧发作(突然发生呼吸困难、全身紫绀加重、失去知觉、惊厥),影响大脑供血,长期、严重的缺血缺氧将导致患儿智力下降。
心漏病的症状
学习啦在线学习网 经常感冒、反复呼吸道感染、易患肺炎。
生长发育差、消瘦、多汗。
吃奶时吸吮无力、喂奶困难,或婴儿拒食、呛咳,平时呼吸急促。
儿童诉说易疲乏、体力差。
口唇、指甲青紫或者哭闹或活动后青紫,杵状指趾(甲床如锤子一样隆起)。
喜欢蹲踞、晕厥、咯血。
学习啦在线学习网 听诊发现心脏有杂音。
心漏病的的相关知识
1、心漏病的定义
心漏病就是先天性心脏病。先天性心脏病是指在人胚胎发育时期(怀孕初期2-3个月内),由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的心脏,称为先天性心脏病。除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会,绝大多数需手术治疗。
2、心漏病的原因
遗传因素:专家指出,5%的先心病患者发生于同一家族,其病种相同或近似,可能由于基因异常或染色体畸变所致。
学习啦在线学习网 胎儿周围环境因素:先天性心脏病有什么原因?专家表示,妊娠早期子宫内病毒感染,以风疹病毒感染后多见,常引起动脉导管未闭及肺动脉口狭窄,其次为柯萨奇病毒感染(Coxsakie)可引起心内膜弹力纤维增生症。此外,羊膜病变,胎儿周围机械压迫,母体营养障碍,维生素缺乏及代谢病,母体用细胞毒类药物或较长时间放射线照射,均可能与本病发生有关。
学习啦在线学习网 其他因素:高原地区动脉导管未闭及房间隔缺损发病率较高,发生可能与缺氧有关。有些先心病还有性别倾向性。
3、心漏病的分类
血管畸形:包括主动脉缩窄,假性主动脉缩窄,主动脉弓畸形,永存动脉干,主动脉窦瘤,冠状动-静脉瘘,肺动脉畸形起源于主动脉,原发性肺动脉扩张,肺动-静脉瘘,肺动脉狭窄及永存左上腔静脉。
学习啦在线学习网 单纯心血管间交通:包括心房水平分流(如房间隔缺损、Lutembacher综合征、部分性肺静脉异位引流、完全性肺静脉异位引流及单心房、三心房),室间隔缺损,动脉导管未闭及主肺动脉隔缺损。
心脏瓣膜畸形:包括主动脉瓣狭窄,主动脉瓣二瓣化畸形,肺动脉瓣狭窄,肺动脉瓣关闭不全,爱勃斯坦(Ebstein)畸形及二尖瓣关闭不全。
复合畸形:包括法洛四联症,完全性心内膜垫缺损,大血管转位,单心室,三尖瓣闭锁及肺动脉瓣闭锁合并完整室间隔。
立体构相异常:包括右位心合并内脏转位,单纯右位心,中位心及左位心(。
心律失常:包括先天性房室传导阻滞,先天性束支传导阻滞,致命性家族性心律失常及预激综合征。
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