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吡拉西坦片的不良反应

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  吡拉西坦片的不良反应

  消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等,症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等,但症状轻微,且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能学习啦在线学习网损害,表现为轻度转氨酶升高,但与药物剂量无关。

  吡拉西坦片的禁忌

  1.锥体外系疾病,Huntington舞蹈学习啦在线学习网症者禁用本品,以免加重症状。

  2.孕妇禁用。

  3.新生儿禁用。

  吡拉西坦片的药物相互作用

学习啦在线学习网   本品与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中,同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间,防止出血危险,并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。

  吡拉西坦片的药理毒理

  药理:本品为脑代谢改善药,属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素,化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内ADP转化为ATP,可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆,提高学习能力。毒理:动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。

  吡拉西坦片的药代动力学

  口服本品后很快从消化道吸收,进入血液,并透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑学习啦在线学习网皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期T1/2为5~6小时。表观分布容积(Vd)为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%~2%。

  吡拉西坦片的简介

  性状

  本品为白色或类白色片。

  适应症

  适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。

  规格

  0.4g

  用法用量

学习啦在线学习网   口服。每次0.8~1.6g(2~4片),每日3次,4~8周为一疗程。儿童用量减半。

  孕妇及哺乳期妇女用药

学习啦在线学习网   本品易通过胎盘屏障,故孕妇禁用;哺乳期妇女用药指征尚不明确。

  儿童用药

  新生儿禁用。

  老年用药

  尚不明确。

  注意事项

  肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。

吡拉西坦片的不良反应

很多人对吡拉西坦片都不知道,也不知道吡拉西坦片的不良反应,下面是学习啦小编为你整理的吡拉西坦片的不良反应的相关内容,希望对你有用! 吡拉西坦片的不良反应 消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等,症状的轻重与服药剂量直接相关。中
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