奥硝唑胶囊的不良反应_奥硝唑胶囊说明书
奥硝唑胶囊，适用于敏感原生动物和厌氧菌引起的感染。下面是学习啦小编给大家整理的奥硝唑胶囊的不良反应，供大家阅读!
奥硝唑胶囊的不良反应
1.可见轻度副作用嗜睡、头痛、胃肠不适(包括恶心、呕吐)。
2.个别患者可见中枢神经学习啦在线学习网系统障碍：如头痛、震颤、强直、癫痢发作、运动失调、疲劳、眩晕、意识短暂消失或周围神经病。
3.味觉障碍，肝功能异常和皮肤反应。
奥硝唑胶囊说明书
成份
学习啦在线学习网 本品主要成分为奥硝唑。
化学学习啦在线学习网名称：α-氯甲基-2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇;
化学结构式：
学习啦在线学习网 分子式：C7H10CIN3O3
学习啦在线学习网 分子量：219.63
性状
学习啦在线学习网 本品为硬胶囊剂，内容物为白色或微黄色颗粒。
适应症
本品适用于敏感原生动物和厌氧菌引起的感染。
1.用于毛滴虫引起的男女泌尿生殖道感染。
学习啦在线学习网 2.用于阿米巴原虫引起的肠、肝阿米巴虫病(包括阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿)。
学习啦在线学习网 3.用于贾第鞭毛虫病。
4.用于厌氧菌感染：如败血症、脑膜炎、腹膜炎、手术后伤口感染、产后学习啦在线学习网脓毒病、脓毒性流产、子宫内膜炎以及敏感菌引起的其他感染。
5.用于预防各种手术后厌氧菌感染。
规格
250毫克
用法用量
1.毛滴虫病：
急性毛滴虫病：一次性服药，成人一次1500毫克(12粒)，晚饭后顿服。儿童学习啦在线学习网25毫克/公斤/天，一次顿服。
慢性毛滴虫病：成人每次500毫克(4粒)，每日二次，共五天。性伙伴应给予同样的治疗，以避免重复感染。
学习啦在线学习网 2.阿米巴虫病：
阿米巴虫痢疾：成人及体重35公斤以上的儿童，每次1500毫克(12粒)，晚饭后顿服，连服三天;体重60公斤以上者，每次1000毫克(8粒)，每日两次，饭后口服，连服三天;体重35公斤以下儿童，40毫克/公斤，一次顿服，饭后口服，连服三天。
其他阿米巴虫病：成人及体重35公斤以上儿童，每次500毫克(4粒)，每日二次;体重35公斤以下儿童，25毫克/公斤，一次顿服，连服5—10天。
3.贾第鞭毛虫病：成人及体重35公斤以上的儿童，晚上顿服1500毫克(12粒)，服药1—2天;体重35公斤以下儿童，40毫克/公斤，一次顿服，服药1—2天。
学习啦在线学习网 4.厌氧菌感染：预防术后感染：手术前12小时口服1500毫克(12粒)，以后每次500毫克(4粒)，每日二次，服药至手术后3—5天。
厌氧菌感染：成人及体重35公斤以上的儿童，每次500毫克(4粒)，每日二次;体重35公斤以下儿童，40毫克/公斤，分二次口服。
禁忌
对本品或硝基咪唑类药物过敏者禁用。
1.中枢神经系统疾病学习啦在线学习网患者如癫痢、多毛性硬化病慎用。
2.肝病疾病患者、酗酒者、脑损伤患者慎用。
3.妊娠及哺乳妇女慎有。
孕妇及哺乳期妇女用药
动物实验研究表明本品无致畸形或胎儿毒性作用，然而，未在妊娠妇女中进行对照研究，因此除绝对需要外，在妊娠早期或哺乳期妇女应避免使用。
儿童用药
见【用法用量】，或遵医嘱。
老年用药
无需调整剂量。
药物相互作用
学习啦在线学习网 1.奥硝唑可增强香豆素口服抗凝药的作用，故当两者同时使用时，应调整抗凝药的剂量。
学习啦在线学习网 2.奥硝唑可延长维库溴铵的肌肉松弛作用。
3.巴比妥类药物、雷尼替丁、西米替丁可加快奥硝唑的消除，降低其疗效并可凝血，当使用奥硝唑时应避免合用。
药物过量
用药过量时，上述不良反应更严重，目前尚无特异性解毒学习啦在线学习网药。如果发生痛性痉挛，可建议给予安定。
药理毒理
药理作用
本品为第三代硝基咪唑类衍生物，其发挥抗微生物作用的机理可能是：通过其分子中的硝基，在无氧环境还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物死亡。
毒理研究
重复给药毒性：大鼠连续2年给予本品剂量为400毫克/公斤/日，未见对动物的寿命的影响，也未引起严重的功能或形态学改变。犬连续1年给药，剂量达250毫克/公斤/日时，出现中枢神经系统症状，这些症状在硝基咪唑类衍生物的大鼠试验中均可见到。
遗传毒性：与其它硝基咪唑类药物类似，本品对多种菌株具有致突变作用，但是人淋巴细胞和小鼠显性致死试验表明，本品对哺乳类动物细胞染色体无影响。
生殖毒性：在所进行的大鼠、小鼠和家兔的高剂量研究中，对胎儿和围产期无明显影响。大鼠和小鼠给药剂量达400毫克/公斤/日，家兔剂量达100毫克/公斤/日时，未见致畸作用。经口给药可抑制雄性大鼠的生殖能力，但是与其它5-硝基咪唑类化合物不同的是，本品不抑制精子的生成。但是，目前尚无充分和严格对照的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不能完全预测药物对人的影响，所以只有当确实需要时才可以在怀孕期间服用本品。
致癌性：大鼠连续2年给药剂量达400毫克/公斤/日时，未见本品的致癌性。
药代动力学
本品单次口服1.5克后1.75小时内血药浓度达峰值，Cmax为21.9微克/毫升。本品广泛分布于人体组织的体液中(包括脑脊液)，其血浆蛋白结合率不到15%，血浆消除半衰期为16.08小时。该药在肝脏代谢，主要以轭合物和代谢产物形式从尿中排泄，少量从粪便中排泄。
贮藏
遮光、密闭保存。
包装
药用PVC硬片/药用PTP铝箔，每盒装12粒、24粒、48粒。
有效期
24个月
执行标准
国家药品监督管理局标准(试行)WS-958(X-712)-2002
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