分子遗传学常用词汇解释

　　分子遗传学是在分子水平上研究生物遗传和变异机制的遗传学分支学科。接下来小编为大家整理分子遗传学常用词汇解释，希望对你有帮助哦!

学习啦在线学习网 　　腺嘌呤Adenine(A)：一种碱基，和胸腺嘧啶T结合成碱基对。

　　等位基因(Alleles)：同一个基因座位上的多种表现形式。一般控制同一个性状，比如眼睛的颜色等。

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　　扩增(Amplification)：对某种特定DNA片段拷贝数目增加的方法，有体内扩增和体外扩增两种。(参见克隆和PCR技术)

　　碱基序列(Base sequence)：DNA分子中碱基的排列顺序。

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　　人类基因组行动计划：是自1986年美国能源部

　　克隆矩阵(Arrayed Library)：一些重要的重组体的克隆(以噬菌粒，YAC或者其他作载体)，这些重组体放在试管中，排成一个二维矩阵。这种克隆矩阵有很多应用，比如筛选特定的基因和片段，以及物理图谱绘制等。从每种克隆得到的遗传连锁信息和物理图谱信息都输入到关系数据库中。

　　自显影技术(Autoradiography)：使用X光片来显示使用放射性元素标记的DNA片段的位置，常用在使用凝胶将DNA片段按照片段大小分离之后，显示各个DNA片段的位置。

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　　碱基对(Base Pair，bp)：两个碱基(A和T，或者C和G)之间靠氢键结合在一起，形成一个碱基对。DNA的两条链就是靠碱基对之间的氢键连接在一起，形成双螺旋结构。

　　领导的项目的总称。包括(1)：建立某个染色体的DNA片段的顺序(2)开发分析基因图谱和测序的算法(3)开发DNA检测和分析的新设备。现在的名称是人类基因组计划。而整个美国的有关工作则称为人类基因组项目，由美国能源部和国立卫生研究院共同领导。

　　杂交(Hybridization)：两段互补的DNA单链，或者一段DNA单链和一段RNA依照碱基互补规则形成一条双链的过程。

　　生物信息学(Informatics)：使用计算机和统计方法作为工具，管理从试验中得到的大量信息。生物信息学包括：数据库搜索的快速算法，对DNA的分析方法，从DNA序列来预测蛋白质的序列和结构。

　　原位杂交(in situ hybridization)：使用DNA或者RNA探针来检测与其互补的另一条链在细菌或其他真核细胞中的位置。

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　　内含子(Introns)：基因中除了外显子，剩余的DNA序列就构成了内含子，内含子被转录成RNA，但是接着就被剪切掉，因此内含子不编码蛋白质。

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　　文库(library)：从某条染色体上制取的DNA片段未经排序的克隆集合，克隆之间的顺序关系可以通过物理图谱来显示。

　　连锁关系(Linkage)：两个标记之间的邻接关系。如果两个标记间距离比较近的话，那么在减数分裂发生交叉，两个标记被分离的概率就比较小。

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　　定位(Localize)：确定一个基因或者标记在染色体上的原始位置。

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　　酶切图谱(Macrorestriction Map)：描述限制性内切酶的酶切点的位置和距离信息的图谱。

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　　减数分裂(Meiosis)：精母细胞或卵母细胞的染色体只复制一次，但是两次连续的分裂，最终产生4个子细胞，每个子细胞的染色体数目减半。

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　　有丝分

　　Mult裂(Mitosis)：细胞的一种繁殖方式，每个细胞都形成和亲代细胞两个完全相同的子细胞。iplexing：一种同时采用多种样品的测序方法，能够大大提高测序速度。

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　　核苷酸(Nucleotide)：DNA和RNA的基本组成部分，通常包含一分子核糖，一分子磷酸和一分子碱基。多个核苷酸通过磷酸二酯键连接成一条链状。

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　　癌基因(Oncogene)：一种能够导致癌症的基因。许多致癌基因都直接或间接地控制细胞的成长速度。

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　　多基因病(Polygenic Disorder)：有多个基因位点共同决定的遗传病(如心脏病、糖尿病、一些癌症等)。这类疾病的遗传由多个基因位点共同控制，因而比单基因病的遗传更为复杂。

　　多聚酶链式反应(PCR)：一种体外扩增DNA的方法。PCR使用一种耐热的多聚酶，以及两个含有20个碱基的单链引物。经过高温变性将模板DNA 分离成两条链，低温退火使得引物和一条模板单链结合，然后是中温延伸，反应液的游离核苷酸紧接着引物从5'端到3’端合成一条互补的新链。而新合成的 DNA又可以继续进行上述循环，因此DNA的数目不断倍增。

　　多聚酶(Polymerase)：多聚酶具有催化作用，能够加快游离的核苷酸和DNA模板结合形成新链的反应速度。

　　多态性(Polymorphism)：多个个体之间DNA的差异称为多态性。DNA变异概率超过1%的变异，比较适宜作为绘制连接图谱的证据。

　　引物(Primer)：预先制备的比较短的核苷酸链，在新链合成过程中作为引物，游离的核苷酸在引物之后按顺序和模板上的碱基结合，形成新链。

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　　探针(Probe)：是一条DNA单链或者一条RNA链，具有特定的序列，并且使用放射性元素或者免疫特性物质进行标记。探针和克隆库中的某条互补片段结合成一条双链结构，我们可以借助于探针的检测来获知与其互补的链的位置。

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　　蛋白质(Protein)：一种由一条或者多条肽链构成的大分子。每条肽链上核苷酸的顺序是由基因外显子部分的碱基序列决定的。蛋白质是细胞、组织和器官的重要组成部分，每种蛋白质都具有特定的功能。酶、抗体和激素等都是蛋白质。

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　　重组克隆(Recombinant Clone)：将不同来源的DNA片段合成在一个DNA分子中，这种技术称为重组，得到的分子为重组克隆。

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　　调控序列(regulatory regions and sequence)：一段控制基因表达的DNA片段。

　　限制性内切酶(Restriction enzyme， endonuclease)：这种酶能够识别出DNA上特定的碱基序列，并在这个位点将DNA酶切。细菌中有400中限制性内切酶，能够识别出100中DNA序列。

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　　限制性长度多态性(Restriction fragment length polymorphsm)：从不同个体制备的DNA，使用同一种限制性内切酶酶切，切得的片段长度各不相同。酶切片段的长度可以作为物理图谱或者连接图谱中的标记子。通常是在酶切位点处发生突变而引发的。

　　核糖核酸RNA(Ribonucleic acid)：从细胞的细胞核和细胞质部分分离出来的化学物质。在蛋白质合成和其他生化反应中起着重要作用，RNA的结构和DNA的结构类似，都是有核苷酸按照一定顺序排列成的长链。RNA可以分为信使RNA、转运RNA、核糖体RNA以及其他类型的RNA.

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　　核糖体(Ribonsome)：细胞质中含有rRNA和相关蛋白质的细胞器，是蛋白质的合成场所。

　　序列位置标签(Sequence Tagged Site， STS)：一段短的DNA序列(200-500个碱基对)，这种序列在染色体上只出现一次，其位置和碱基顺序都是已知的。在PCR反应中可以检测处STS 来，STS适宜于作为人类基因组的一种地标，据此可以判定DNA的方向和特定序列的相对位置。ETS是cDNA上的STS.

　　性染色体(Sex Chromosome)：在人类细胞中是X或者Y染色体，性染色体决定了个体的性别。雌性细胞中含有两个X染色体，而雄性细胞中含有1个X染色体和1个Y染色体。

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　　单基因病(Single Gene Disorder)：一个基因的等位基因之间发生了突变造成的疾病。

　　体细胞(Somatic Cells)：个体中除了生殖细胞及其母细胞之外的细胞，都是体细胞。

　　串联重复序列(Tandem repeat sequences)：在染色体上一段序列的多次重复，称为串联重复序列。常用来作为物理图谱中的标记子。

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　　转录(Transcription)：以某一DNA链为模板，按照碱基互补原则形成一条新的RNA链的过程，是基因表达的第一步。

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　　翻译(Translation)：mRNA上携带的遗传信息指导蛋白质的合成过程，称为翻译。

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　　酵母菌人工合成染色体(Yeast Artificial Chromosome)：一种能够克隆长达400Kb的DNA片段的载体，含有酵母细胞中必需的端粒、着丝点和复制起始序列。

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　　cDNA：参见互补DNA

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　　克隆 (名词，Clones)：从同一个亲代细胞形成的一组细胞。

　　克隆(动词，Cloning)：形成大量子细胞的无性繁殖过程，这些子细胞和亲代细胞完全相同，这个过程称为克隆。

　　克隆载体(Cloning Vector)：通常采用从病毒、质粒或高等生物细胞中获取的DNA作为克隆载体，在载体上插入合适大小的外源DNA片段，并注意不能破坏载体的自我复制性质。将重组后的载体引入到宿主细胞中，并在宿主细胞中大量繁殖。常见的载体有质粒，噬菌粒，酵母人工染色体。

　　互补DNA(cDNA)：以信使RNA为模板合成的DNA，常常采用互补DNA的一条链作为绘制物理图谱时的探针。

　　互补序列(Complementary sequence)：以一条核苷酸链为模板，根据碱基互补规则形成的互补链，称为该模板的互补序列。

　　保守序列(Conserved Sequence )：指DNA分子中的一个核苷酸片段或者蛋白质中的氨基酸片段，它们在进化过程中基本保持不变。

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　　噬菌粒(Cosmid)：人工构造的含有Lambda抗菌素的cos基因的克隆载体。噬菌粒能够引入到???Lambda抗菌素微粒中，然后注入到大肠杆菌中去，这样我们就可以将长达45kb的DNA片段引入到宿主细菌的质粒载体中。

　　交叉(Crossing over)：在减数分裂时，来自父本的染色体和来自母本的染色体有时会发生断裂，然后交换断裂部分重新组合成新的染色体，这种交叉常常会导致等位基因的交换。

　　胞嘧啶(Cytosine)：碱基的一种，和鸟嘌呤结合成碱基对C-G.

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　　脱氧核糖核酸DNA ：编码遗传信息的大分子。DNA是一种双链结构，两条链之间通过碱基对之间的氢键相互连接。相互配对的核苷酸之间有着严密的规则，因此我们能够通过一条链的顺序推断出另一条链的顺序。

　　DNA复制(replication)：以现有DNA的一条链为模板合成一条新的链。在人类和其他真核生物细胞中，DNA的复制在细胞核中进行。

　　DNA序列(sequence)：DNA片段、基因、染色体、基因组中的碱基排列顺序。

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　　大肠杆菌(E Coli)：细菌的一种。遗传学家对大肠杆菌研究得比较透彻，大肠杆菌的染色体比较小，通常没有致病性，易于培养。

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　　内切核酸酶(Endonuclease)：内切核酸酶能够在核酸底物的某个内部切点上切开。

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　　外显子(Exons)：基因中有编码蛋白质功能的部分。

　　外切酶(Exonclease)：外切酶从DNA片段的自由端开始酶切。

　　荧光原位杂交(FISH：fluorescence in situ hybridization)：荧光原位杂交方法是一种物理图谱绘制方法，使用荧光素标记探针，以检测探针和分裂中期的染色体或分裂间期的染色质的杂交。

　　流式细胞术：根据细胞或者染色体的光吸收性和光发射性对材料进行分析的方法。

　　配子(Gamete)：成熟的雄性或雌性生殖细胞(精子或卵子)，只有单倍体的染色体。

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　　基因表达(Gene Expression)：基因编码的信息转化为细胞结构并在细胞中行使功能的过程。包括转录成信使RNA接着翻译成蛋白质的基因，以及转录成RNA但是不翻译成蛋白质的基因。

　　基因家族(Gene Families)：一组关系紧密，表达产物相似的基因。

　　基因图谱(Gene Mapping)：在一个DNA分子上决定基因的顺序及其相互间的距离。包括遗传图谱和物理图谱。

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　　遗传密码(Genetic Code)：信使RNA上每三个一组的核苷酸序列，决定了蛋白质肽链上的一个氨基酸。DNA上的碱基序列控制形成信使RNA上的核苷酸序列，进而决定了蛋白质肽链上的氨基酸序列。

　　遗传学(genetics)：研究特定性状的遗传行为的科学。

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　　单倍体(Haploid)：单倍体细胞中只有一套染色体(是体细胞中的染色体数目的一半)，比如动物的精子和卵子、植物的卵细胞和花粉都是单倍体细胞。

　　杂和体(Heterozygosity)：同源染色体的某个位点上有不同的等位基因，这个细胞就称为杂和体。

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